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SB 431542

CAS號	301836-41-9
規格	10mg50mg	純度	98%
貨號	HY-10431	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規格	10mg50mg
純度	98%
貨號	HY-10431
貨期	3天
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參考價：￥800.00 元/10mg

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HY-10431	Medchemexpress	98%	10mg50mg	￥800.00元/10mg	3天

產品詳情

詳細信息(中文)：
SB-431542 是有效的，選擇性的ALK5抑制劑，IC50為94 nM，也抑制Smad3磷酸化，IC50為94 nM。

詳細信息(英文)：
產品描述：SB-431542SB431542 is a potent and selective inhibitor of ALK5 with IC50 of 94 nM, also inhibits the phosphorylation of immobilized Smad3 with an IC50 of 94 nM._x000D_ IC50 value: 94 nM (ALK5)[1], 94 nM (Smad3)[2]_x000D_ Target: TGF-β Receptor, Smad3_x000D_ in vitro: SB-431542 also acts as a competitive ATP binding site kinase inhibitor and has been shown to inhibit the in vitro phosphorylation of immobilized Smad3 with an IC50 of 94 nM. SB 431542 inhibits the activin type I receptor ALK4 and the nodal type I receptor ALK7, which are responsible for the phosphorylation of Smad2. SB 431542 has little effect on ALK1, ALK2, ALK3, and ALK6, which show phosphorylation of Smad1. SB 431542 is a selective inhibitor of endogenous activin but has no apparent effect on BMP signaling. SB 431542 could induce both Smad2/Smad4- and Smad3/Smad4-dependent transcription[2]. In A498 cells, SB 431542 inhibits both TGF-β1-induced collagen Iα1 and PAI-1 mRNA with IC50 of 60 nM and 50 nM, respectively. In addition, SB 431542 inhibits 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區子公司和亞洲區總代理，營銷網點遍及全球20多個國家地區。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商，產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業定制合成服務。 MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發表大量文章、專利； MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數千種產品在上海有充足備貨，24-48小時內送達客戶；大量產品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業、院校構建各種定制型化合物庫。產品鏈接：www.medchemexpress.cn/sb-431542.html

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物理化學性質
英文名	SB 431542
中文名	4-[4-(3,4-亞甲二氧基苯基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯甲酰胺
CAS號	301836-41-9	溶解性	---
分子量	384.38700	熔點	---
密度	1.373g/cm3	沸點	662.4oC at 760 mmHg