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蒽醌

CAS號	84-65-1
規格	25kg/袋裝	純度	98%
貨號	原包裝	貨期	需咨詢
品牌	神龍	庫存	9999ton
規格	25kg/袋裝
純度	98%
貨號	原包裝
貨期	---
品牌	神龍
庫存	9999ton
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參考價：￥32000.00 元/噸

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貨號	品牌	純度	規格	參考價	貨期
原包裝	神龍	98%	25kg/袋裝	￥32000.00元/噸	---

產品詳情

詳細信息(中文)：
蒽醌類化合物的基本母核為蒽醌，母核上常有羥基、羥甲基、甲基、甲氧基和羧基等取代基。
2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，蒽醌在2B類致癌物清單中。 [1]
中文名：蒽醌
外文名： Anthraquinone
分子式： C14H8O2
分子量： 208.20
CAS No： 84-65-1
熔點： 286℃
沸點： 377℃
水溶性：微溶或不溶于水
外觀：黃色或橘黃色結晶
類型
一、單蒽核類
（1）羥基蒽醌類
大黃素型：大黃素、大黃酚、大黃酸等。
茜（qiàn）草素型：茜草素、羥基茜草素等。
（2）蒽酮類
大黃酚蒽酮
（3）蒽酚類
柯枒素
二、雙蒽核類
天精（醌茜素）
分類如左圖。
分類
理化性質
性狀：多為黃色或橘黃色結晶，有一定的熔點。
溶解性：易溶于苯、乙醚、三氯甲烷、乙酸乙酯等有機溶劑，微溶或不溶于水。
升華性：常壓下加熱可升華。
熒光性：蒽醌類及其苷大多有熒光性，在不同pH條件下顯不同熒光。
酸性：蒽醌類化合物中的酚羥基，與酚羥基的數目及位置有關。
不易被氧化，能發生硝化、磺化和溴化反應。
如果向反應體系中加入HgSO4 ，則蒽醌磺化幾乎都是 α-磺酸，繼續磺化可得到1.5-及1.8-二磺酸，
1，6-、1，7-蒽醌二磺酸是分兩步磺化來制備的。例如：
在蒽醌磺酸中，磺基因受兩個羰基的作用，而有一定的活潑性，如磺酸基可被-X、-NH2、-OH等置換。例如：
β-蒽醌磺酸與NaOH和KNO3共熔，生成1.2-二羥基蒽醌，即茜紅素，它是一種紅色的植物染料，它可以從茜草根中分離出來，是紅色針狀結晶，熔點為289℃；它是最早的人工合成的天然染料。
檢識反應
堿液顯色反應
羥基蒽醌及其苷遇堿液變為紅色或紫紅色，酸化紅色消失，再加堿又顯紅色。但蒽酚、蒽酮、二蒽酮類化合物則需要氧化形成羥基后才能顯示紅色。
醋酸鎂反應
羥基蒽醌類可與0.5%醋酸鎂甲醇或乙醇溶液形成有色絡合物。本反應靈敏，由于羥基位置不同，顏色不同。
對亞基二甲苯胺反應
此反應應用于鑒定9位或10位取代的羥基蒽醌類化合物，尤其是1，8-二羥基蒽酮，可與0.1%對亞基-二甲苯胺的吡啶溶液反應呈現不同顏色，如紫、綠、藍等顏色。
主要用途
有機合成中高級染中間體，如陰丹士林類還原染料、酸性染料、部份活性染料重要原料。
用作造紙蒸煮劑及雙氧水原料等，可降低用堿量，縮短蒸煮時間。
用作造紙制漿蒸煮劑在堿法蒸煮液中只需加入少量蒽醌,即可加快脫木素的速度,縮短蒸煮時間,提高紙漿得率,減少廢液負荷。目前使用蒽醌添加劑的造紙廠越來越多。 [2]
生產方法
精蒽氧化法氣相固定床氧化法：將精蒽加入氣化室加熱氣化后與空氣混合，二者比例為1︰（50～100）。混合氣體進入氧化室，在V2O5催化下于（389±2） ℃下氧化，經薄壁冷凝后即得產品。
液相氧化法：將精蒽計量后加入反應釜，再加入三氯苯在攪拌下溶解。然后滴加硝酸，控制反應溫度105～110 ℃，將副產物NO排除，反應6～8 h后，減壓蒸出溶劑，冷卻結晶。得產品。此法設備腐蝕嚴重。苯酐法將苯酐計量后加入反應釜，加苯在攪拌下加熱熔解。加熱至370～470 ℃，使混合氣通過硅鋁催化劑進行氣相縮合。得產品。羧基合成法將計量的苯加入反應釜，在4.88 MPa下通CO，于200 ℃反應4 h，一直通到CO壓力不再下降，反應結束。經處理得產品。

產品實物圖

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物理化學性質
英文名	9,10-anthraquinone
中文名	蒽醌
CAS號	84-65-1	溶解性	<0.1 g/100 mL at 23℃
分子量	208.21200	熔點	284-286?°C(lit.)
密度	1.438	沸點	379-381?°C(lit.)