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(5Z)-5-[(4-pyridin-4-ylquinolin-6-yl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

CAS號	958852-01-2
規格	10mg50mg	純度	98%
貨號	HY-12036	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規格	10mg50mg
純度	98%
貨號	HY-12036
貨期	3天
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庫存	---
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參考價：￥2800.00 元/10mg

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貨號	品牌	純度	規格	參考價	貨期
HY-12036	Medchemexpress	98%	10mg50mg	￥2800.00元/10mg	3天

產品詳情

詳細信息(中文)：
GSK1059615是可逆的PI3Kα/β/δ/γ和mTOR雙重抑制劑，IC50為0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM和12 nM。

詳細信息(英文)：
產品描述：GSK1059615GSK1059615 is a dual inhibitor of PI3Kα/β/δ/γ (reversible) and mTOR with IC50 of 0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM and 12 nM, respectively._x000D_ IC50 value: 0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM(PI3Kα/β/δ/γ); 12 nM (mTOR) [1]_x000D_ Target: PI3K; mTOR_x000D_ in vitro: The pyridinylquinoline derivative GSK1059615 is a novel, ATP-competitive, and reversible inhibitor of the class I family of PI3Ks. GSK1059615 inhibits PI3K signaling, induces G1 arrest and apoptosis, especially in breast tumor cells [2]. Data summarized in another review also shows that GSK1059615 inhibits PI3Kα, β, γ and δ, with Ki of 0.42 nM, 0.6 nM, 0.47 nM and 1.7 nM, respectively [3]. Another report shows that GSK1059615 inhibits PI3Kα with IC50 of 2 nM. In T47D and BT474 cancer cells, GSK1059615 inhibits the phosphorylation of Akt at S473, with IC50 of 40 nM [4]._x000D_ in vivo: In xenograft mice models of BT474 or HCC1954 breast cancer cells, GSK1059615 (25 mg/kg) effectively inhibits tumor growth [3]. 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區子公司和亞洲區總代理，營銷網點遍及全球20多個國家地區。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商，產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業定制合成服務。 MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發表大量文章、專利； MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數千種產品在上海有充足備貨，24-48小時內送達客戶；大量產品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業、院校構建各種定制型化合物庫。產品鏈接：www.medchemexpress.cn/gsk1059615.html

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物理化學性質
英文名	(5Z)-5-[(4-pyridin-4-ylquinolin-6-yl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
中文名	(5Z)-5-[[4-(4-吡啶基)-6-喹啉基]亞甲基]-2,4-噻唑烷二酮
CAS號	958852-01-2	溶解性	---
分子量	333.36400	熔點	---
密度	---	沸點	---