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vincaleukoblastine

CAS號	865-21-4
規格	10mg50mg	純度	98%
貨號	HY-17418	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規格	10mg50mg
純度	98%
貨號	HY-17418
貨期	3天
品牌	Medchemexpress
庫存	---
注意：請務必與賣家聯系核實單價庫存，以確保您的資金安全及交易順利。
參考價：￥515.00 元/10mg

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貨號	品牌	純度	規格	參考價	貨期
HY-17418	Medchemexpress	98%	10mg50mg	￥515.00元/10mg	3天

產品詳情

詳細信息(中文)：
Vinblastine能抑制nAChR，IC50為8.9 uM，還能抑制微管形成。

詳細信息(英文)：
產品描述：VinblastineVinblastine can inhibit the formation of microtubule, it also inhibit nAChR(IC50=8.9 uM)._x000D_ IC50 Value: VIN showed EC50 values of 15 ug/ml, against P815 mastocytoma cells in-vitro[1]. Also supresses nAChR activity with IC50 of 8.9 μM._x000D_ Target: Microtubule/nAChR_x000D_ in vitro: At vinblastine concentrations of 0.5 uM and 2 uM, considerable inhibition of metabolic degradation of vinblastine was observed by competitive inhibitors of CYP3A4 (up to 60% inhibition), 2D6 (30%) and 2E1 (24%), while only a minor effect was observed for 2C9 (14%) and inhibitors of 1A2, 2C8 had no inhibitory effect on vinblastine metabolism. Vinblastine (0.5 and 2 uM) inhibited the metabolic capacity of CYP2C9 (up to 56%), 2C8 (36%), 2D6 (22%) and 3A4-mediated nifedipine oxidation (99%), while 3A4-mediated testosterone 6-beta-hydroxylation (max. 16%) as well as 1A2 and 2E1 remained unaffected[3]._x000D_ in vivo: In combined intraperitoneal injection with vinblastine (200 micrograms kg-1) into P388/ADR-bearing mice, NA-382 i 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區子公司和亞洲區總代理，營銷網點遍及全球20多個國家地區。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商，產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業定制合成服務。 MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發表大量文章、專利； MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數千種產品在上海有充足備貨，24-48小時內送達客戶；大量產品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業、院校構建各種定制型化合物庫。產品鏈接：www.medchemexpress.cn/vinblastine.html