職位介紹

崗位職責：

1、 為公司項目在中試前的熱安全測試服務，識別可能的熱風險，給出合理的改進措施；

2、 熟練掌握RC1、DSC、ARC等安全測試儀器的操作和常規維護；

3、 完善從研發、小試、中試的工藝安全管理程序；

4、 和項目組一起制定工藝安全測試方案，并進行相應的安全測試，完成測試報告；

5、 參與具有較高危險性工藝，如硝化反應、氯化反應、 氟化反應、磺化反應、加氫反應、重氮化反應、格氏反應等工藝的小試路線、方案的制定，并進行相應的安全測試，給出合理的建議措施；

6、 支持QEHS崗位完善研發、小試、公斤級放大實驗的基本工藝安全準則（safety philosophy）并提供技術支持；

7、 通過積極有效的溝通和培訓，使研發團隊能夠理解相應風險控制措施內涵，并掌握相應的工藝安全分析技能；

8、 參與、中試工藝安全評估、職業衛生評估、“三廢”處置方案、防火防爆評估等；

9、 協助回顧、更新定型產品的工藝安全評估、職業衛生評估、“三廢”處置方案、防火防爆評估；

10、 研發階段和早期改造階段介入EHS風險分析，制定切實有效風險控制措施并持續跟蹤確保風險可控。

任職要求：

1、 本科以上學歷，化學化工、安全工程相關的理工科專業；

2、 扎實的化學化工知識，對化工生產安全風險又較深的理解和認識；

3、 熟悉國家相關ＥＨＳ法律法規和標準；

4、 熟練掌握工藝安全測試設備的使用及數據處理和分析。

簡歷投遞郵箱

hrm@porton.cn

機構介紹/課題組介紹

重慶博騰制藥科技股份有限公司成立于2005年，是國內領先的醫藥合同定制研發及生產企業（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發機構等提供從臨床早期研究直至藥品上市全生命周期所需的化學藥、生物藥和制劑定制研發和生產服務。作為一家國家高新技術企業，我們為全球客戶提供卓越的端到端CDMO服務。我們的研發、生產和運營機構遍及重慶、成都、上海、江西、湖北、蘇州、中國香港、美國、比利時、瑞士和丹麥，全球雇員4000余人。

我們致力于成為全球最開放，最創新，最可靠的制藥服務平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領先的研發技術平臺能力、完善的質量管理、EHS管理體系和良好的交付記錄，為全球創新藥企業提供從小試、中試放大到商業化生產的核心服務和各種認證注冊申報支持。我們先后通過NMPA、FDA、PMDA、WHO和EMA權威認證，為全球知名藥企及藥物研發機構長期提供服務。產品線不乏全球年銷售收入超過10億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領域。

我們堅持以技術創新驅動企業高質量發展，不斷加強創新投入，積極推進關鍵核心技術研發和創新人才團隊建設。2021年研發投入2.64億元，研發技術團隊規模1200余人；截至2021年底，公司已獲授權的發明專利48項（其中39項國內專利，9項國外專利）；PCT專利5項。

我們開放十余年服務跨國制藥企業的經驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內藥物開發，加速藥物上市進程，全面為國內制藥企業、藥物研發機構等提供創新藥CMC服務、MAH委托生產服務、臨床試驗服務、創新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發及生產服務和基因細胞治療CDMO服務，逐步構建起卓越的“技術創新”和“服務創新”的開放協作CDMO平臺。