職位介紹

崗位職責：

崗位設置

1. 有機化學博士后

2. 藥理學、藥物化學博士后

研究方向

1. 有機化學：金屬有機化學、藥物綠色合成、不對稱催化氫化、不對稱甲酰化反應、線性氫甲酰化反應

2. 藥理學、藥物篩選：低氧誘導通路重要靶點機制研究及疾病治療模型；小分子與靶點結構生物學研究。

3. 藥物化學：抗腫瘤及抗病毒靶向小分子藥物研發；天然產物結構修飾，核苷或雜環化合物合成。

博士后待遇與福利

1. 年薪不低于39.00萬元（含省市補貼，省補貼是稅前15萬元，市補貼是稅后6萬元）。優秀博士后可申請“深圳校長卓越博士后”年薪不低于50.7萬元（含省市補貼）。

2. 按深圳市有關規定參加社會保險及住房公積金。福利費參照學校教職工標準發放。

3. 在站期間，可依托學校申請深圳市公租房，未依托學校使用深圳市公租房的博士后，可享受兩年稅前2800元/月的住房補貼。

博士后項目及基金介紹

1. 廣東省博士后在站生活補貼 30萬/兩年

2. 深圳市博士后在站生活補貼 12萬/兩年（稅后）

3. 博士后創新人才支持計劃 63萬/兩年（與廣東省補貼不兼容）

4. 博士后國際交流計劃引進項目 60萬/兩年（與廣東省補貼不兼容）

5. 中國博士后科學基金特別資助（站前、站中） 18萬（科研經費）

6. 中國博士后科學基金面上項目 12萬/8萬（科研經費）

7. 廣東省海外青年博士后引進項目 60萬/兩年（與廣東省、深圳市補貼不兼容）

任職要求：

招收條件

1. 有機合成、天然產物全合成、不對稱催化、藥物化學等相關的專業背景；

2. 在國內外知名大學或者研究機構博士畢業；以第一作者身份在專業領域頂級期刊發表過論文；

3. 年齡35周歲以下，具有良好的科學素養、事業心、責任感和團隊協作精神，具有較高的學術水平和科研能力；

4. 具有良好的英文閱讀、寫作和口頭交流能力。

聯系方式

有意向者請將PDF格式詳細簡歷、論文發表情況、簡要研究工作總結、代表作、推薦信發到以下郵箱，來信請注明到崗時間。

有機化學：陳老師17666129036，chengq@sustech.edu.cn

李老師13659808141，lixx7@sustech.edu.cn

藥物化學： 周老師13840397024，zhouqf@sustech.edu.cn

優秀博士后出站去向代表

在南方科技大學工作期間培養的優秀博士后代表	雷鴻輝	華中師范大學副教授，國家優青
	陳根強	南方科技大學研究副教授，廣東省杰青
	楊濤	南昌大學化學化工學院特聘教授
	溫佳琳	江蘇恒瑞醫藥有限公司不對稱氫化技術平臺負責人
	古國賢	河北工業大學副教授
	于月娜	南方科技大學化學系講師
	張紹科	南方科技大學研究助理教授
	孫喆	南方科技大學研究助理教授
	姜輝	鄭州大學化學系副教授
	丁小兵	凱特立斯（深圳）有限公司商務副總經理
	稂琪偉	凱特立斯（深圳）有限公司研發副總經理
	李官官	深圳安泰維生物醫藥有限公司總經理
	鄭龍生	南科大坪山生物醫藥研究院研發工程師
	薛曉纖	南科大坪山生物醫藥研究院研發工程師
	田瑩瑩	深圳灣實驗室研究員
	周啟璠	南方科技大學研究副教授
	劉東煌	歌禮生物科技（杭州）有限公司研發主任
	段亞南	化學與精細化工廣東省實驗室實驗室研究中心主任
	梁志欽	化學與精細化工廣東省實驗室研究員
	代增進	蘇州凱瑞醫藥科技有限公司研發技術副總監，CRO負責人
	胡樂安	深圳微芯生物科技股份有限公司研究員
	郭思遠	聯邦生物（珠海橫琴）有限公司研發經理
	周宇軒	深圳華先醫藥科技有限公司研發經理

張緒穆課題組近兩年代表性工作

[1] Zhou, Q. Yang, S. Cao, L. Yang, Y. Xu, T. Chen, Q. Lu, H. Li, Y. Guo, D. Zhang, X., Preclinical characterization and anti-SARS-CoV-2 efficacy of ATV014: an oral cyclohexanecarboxylate prodrug of 1′-CN-4-aza-7,9-dideazaadenosine C-nucleoside, Signal Transduction and Targeted Therapy. 2023, 8, 27. =https://doi.org/10.1038/s41392-023-01310-0>https://doi.org/10.1038/s41392-023-01310-0.

[2] Yang, L. Yang, T. Qian, Y. Zhang, X. Wen, J., Desymmetric Hydrogenation of meso-Dicarboxylic Acids. J. Am. Chem. Soc. (Accepted)

[3] Yang, Y. Cao, L. Yan, M. Zhou, J. Yang, S. Xu, T. Huang, S. Li, K. Zhou, Q. Li, G. J. A. R., Synthesis of deuterated S-217622 (Ensitrelvir) with antiviral activity against coronaviruses including SARS-CoV-2. Antiviral Research. 2023, 213, 105586.

[4] Zhou, Q. Luo, Y. Zhu, Y. Chen, Q. Qiu, J. Cong, F. Li, Y. Zhang, X. J. E. J. o. M. C., Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and nucleotide analog GS-441524 conjugates with potent in vivo efficacy against coronaviruses. European Journal of Medicinal Chemistry. 2023, 249, 115113.

[5] Guan, F. Qian, Y. Zhang, P. Zhang, R. Zhang, X. Wen, J. J. A. C., Fast Isomerization Before Isomerization‐Hydroylation: Probing the Neglected Period with A Novel Microfluidic Device. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202302777.

[6] Wang, J. Shi, Y. Wang, F. Huang, F. Bai, S. Zhao, Y. Zhang, X. J. A. C., Concise Synthesis of Chiral Tricyclic Lactams by Tandem Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination/Lactamization Using Ammonium Salts. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202303868.

[7] Yin, C. Jiang, Y.-F. Huang, F. Xu, C.-Q. Pan, Y. Gao, S. Chen, G.-Q. Ding, X. Bai, S.-T. Lang, Q. J. N. C., A 13-million turnover-number anionic Ir-catalyst for a ive industrial route to chiral nicotine. Nature Communications. 2023, 14, 3718.

[8] Wang, F. Zhang, Z. Chen, Y. Ratovelomanana-Vidal, V. Yu, P. Chen, G.-Q. Zhang, X. J. N. C., Stereodivergent synthesis of chiral succinimides via Rh-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation. Nature Communications. 2022, 13 , 7794.

[9] Wang, F. Chen, Y. Yu, P. Chen, G.-Q. Zhang, X., Asymmetric Hydrogenation of Oximes Synergistically Assisted by Lewis and Br?nsted Acids, J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 17763-17768.

[10] Cao, L. Yang, S. Xu, T. Huang, S. Ji, Y. Liu, X. Luo, R. Liu, L. Xing, F. Lin, C. Shi, M. Li, C.-M. Guo, D. Li, Y. Li, G. Zhou, Q. Yang, Y. Zhu, T. Yu, Y. Zhang, X. Li, G. Wang, P. Zhang, X. Sun, J. Zhao, J. Yang, Y. Lu, H. Liao, R. Shi, Y. Zhang, L. Dai, J. Cong, F. Luo, Y. Zhu, Y. Zhang, Y. Luan, H. Zhang, W. Zhang, H. Chen, J. Ke, B. Zheng, H. Deng, X. Zhao, J. Guo, D., The adenosine analog prodrug ATV006 is orally bioavailable and has preclinical efficacy against parental SARS-CoV-2 and variants, Sci. Transl. Med. 2022, 14, eabm7621.

[11] Li, S. Zhang, D. Zhang, R. Bai, S.-T. Zhang, X., Rhodium-Catalyzed Chemo-, Regio- and Enantioive Hydroylation of Cyclopropyl-Functionalized Trisubstituted Alkenes, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202206577.

[12] Lin, B. Yang, T. Zhang, D. Zhou, Y. Wu, L. Qiu, J. Chen, G.-Q. Che, C.-M. Zhang, X., Gold-Catalyzed Desymmetric Lactonization of Alkynylmalonic Acids Enabled by Chiral Bifunctional P,N ligands, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202201739.

[13] Li, Y. Cao, L. Li, G. Cong, F. Li, Y. Sun, J. Luo, Y. Chen, G. Li, G. Wang, P. Xing, F. Ji, Y. Zhao, J. Zhang, Y. Guo, D. Zhang, X., Remdesivir bolite GS-441524 Effectively Inhibits SARS-CoV-2 Infection in Mouse Models, J. Med. Chem. 2022, 65, 2785-2793.

[14] Hu, L. a. Wang, Y.-Z. Xu, L. Yin, Q. Zhang, X., Highly enantioive synthesis of N-unprotected unnatural α-amino acid derivatives by ruthenium-catalyzed direct asymmetric reductive amination, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202202552.

[15] Liu, G. Zheng, L. Tian, K. Wang, H. Chung, L. W. Zhang, X. Dong, X.-Q. Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unprotected Indoles: Scope Investigations and Mechanistic Studies. CCS Chem. 2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202101643.

[16] Zhang, J.-S. Jiang, Y.-F. Guan, F. Zhang, S. Xu, C.-Q. Bai, S.-T. Wen, J. Li, J. Zhang, X., Assessing Dual Rh/Ru Cascade Catalysts in One-Pot Homogeneous Synthesis of Ethanol from Syngas and Methanol, CCS Chem. 2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202202048.

[17] Zhang, F. Zeng, J. Gao, M. Wang, L. Chen, G.-Q. Lu, Y. Zhang, X., Concise, scalable and enantioive total synthesis of prostaglandins, Nat. Chem. 2021, 13, 692-697.

[18] Wen, J. Wang, F. Zhang, X., Asymmetric hydrogenation catalyzed by first-row transition l complexes, Chem. Soc. Rev. 2021, 50, 3211-3237.

[19] Wang, H. Wen, J. Zhang, X., Chiral Tridentate Ligands in Transition l-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation, Chem. Rev. 2021, 121, 7530-7567.

[20] Wang, F. Yang, T. Wu, T. Zheng, L.-S. Yin, C. Shi, Y. Ye, X.-Y. Chen, G.-Q. Zhang, X., Asymmetric Transfer Hydrogenation of α-Substituted-β-Keto Carbonitriles via Dynamic Kinetic Resolution, J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 2477-2483.

簡歷投遞郵箱

有機化學：陳老師17666129036，chengq@sustech.edu.cn 李老師13659808141，lixx7@sustech.edu.cn 藥物化學：周老師13840397024，zhouqf@sustech.edu.cn

機構介紹/課題組介紹

南方科技大學（簡稱南科大）是深圳在中國高等教育改革發展的宏觀背景下，創建的一所高起點、高定位的公辦創新型大學，它肩負著為我國高等教育改革發揮先導和示范作用的使命，并致力于服務創新型國家建設和深圳創新型城市建設。 南科大借鑒世界一流理工科大學的學科設置和辦學模式，以理學、工學學科為主，兼具醫學和特色人文社會學科，在本科、碩士、博士層次辦學，在一系列新的學科方向上開展研究，使學校成為引領社會發展的思想庫和新知識、新技術的源泉。
張緒穆課題組介紹
南方科技大學化學系張緒穆課題組成立于2015年，經費充裕，有較大的科研團隊（包括研究副教授、研究助理教授、博士后，博士生、碩士生）。課題組實驗室目前位于南方科技大學創園五棟六樓。課題組和化學系擁有HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、手套箱等一流的科研設備，化學系擁有400、500兆核磁、HR-MS、元素分析、X-射線單晶衍射儀、X-射線粉末衍射儀、實時在線高壓反應分析系統、平行反應儀等一系列大型精密分析儀器，南方科技大學另設有獨立的分析測試中心，各種分析測試儀器齊全。本課題組為高標準化前沿課題組，所有工作人員均具有碩士及以上學歷。實驗室按國際標準建設，管理、實驗室儀器設備均為全新，質量可靠，為工作人員提供一流的科研環境并且可以最大限度保證工作人員的人身安全及健康。
目前張緒穆課題組主要從事金屬有機化學、藥物綠色合成、不對稱催化氫化、不對稱氫甲酰化反應、線性氫甲酰化反應、二氧化碳還原等方向科學研究。涉及方面主要有銥、釕、銠及鐵、鈷、鎳參與的氫化反應，含磷、含氮配體的設計。課題組在原創性磷配體的合成、應用方面做出過重大貢獻，在烯酰胺，烯醇酯，脂肪酮，芳香酮，酯及酰胺等不飽和化合物催化氫化達到世界先進水平。近幾年課題組在PNN pincer配體，PNNP等類型的配體設計方面也取得了突破性的進展。