8K-14K | 北京大興區 | 經驗2-5年 | 本科 | 全職
1、分析化學或藥學相關專業,本科或以上學歷;
2、具有較強的藥物分析理論知識,了解各國藥典及相關規定能夠進行質量研究工作;
3、對HPLC、QC、溶出儀等相關分析儀器,有一定的了解,能夠進行日常簡單維護;有較強的動手能力如進行常規檢查、滴定、TLC等;
4、對國家技術審評的要求及國家藥品管理的相關法規有一定的了解認識。
1、 藥物分析相關文獻的檢索和分析方法的設計;
2、 藥物質量標準的實驗研究和制定工作;
3、 實驗記錄的整理和申報資料的撰寫;
4、 配合合成部門和制劑部門進行藥物、中間體的分析方法建立和檢測。
未填寫
北京恒瑞康達醫藥科技發展有限公司,創立于2004年,是以醫藥產品開發為核心競爭力的專業研發機構,為“高新技術企業”。 公司自成立以來,經過勤奮、專業的不懈努力,開發研制出一批具有高科技含量的新藥產品,現已形成了以項目投資、新藥研制開發、技術轉讓、技術服務、技術咨詢為主的企業發展的高效運營模式。 公司非常重視自身的硬軟件建設,設立了藥物合成室、藥物制劑室、藥物分析室及藥品注冊部,組成公司內部完整的新藥研發體系,基于上述體系建立了新藥情報搜集、立項、研發、申報的流程管理系統;具備各類新藥的開發能力。 公司本著“以發展來吸引人,以事業來凝聚人,以工作來培養人,以業績來考核人”的理念,吸引了各類專業人才的加盟。公司還與國內多家科研機構包括軍事醫學科學院、中國醫學科學院藥物研究所、中國藥品生物制品檢定所、沈陽藥科大學等緊密合作,共同合作開發了多個藥物篩選、開發平臺,為科研的后續可持續發展奠定了堅實的基礎。