職位介紹

崗位職責：

1. 負責QC部門人員的工作指導安排；

2. 負責公司內相關項目的方法摸索及方法驗證方案報告的起草、執行；

3. 負責中試工藝驗證產品的檢測放行及穩定性考察；

4. 已有品種方法開發工作方案的制定及執行；

5. 確保符合藥品生產質量控制原則，遵守規定的要求，符合國家法律法規；

6. 保證各環節的工作順利運行并有效；

7. 參與GMP培訓，指導新員工的工作；

8. 保證質量控制實驗室安全規范的操作；

9. 確保文件按照公司要求進行管理，包括起草、歸檔等；

10. 上級臨時交辦的其他工作。

任職要求：

1、藥學、化學、化工、制藥類相關專業，本科以上學歷；
2、品端體健，無傳染病，無色盲色弱；
3、負責 QC的日常管理工作；
4、8年以上的QC工作經驗，三年以上的管理崗位工作經驗；
5、熟悉GMP規范體系，有豐富的GMP迎檢經驗。
6、良好的職業素養，具有較強的組織協調能力，執行力強。

聯系人：鄭女士 電話：15066619060（微信同號）

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機構介紹/課題組介紹

山東魯盛制藥有限公司位于德州市經濟開發區高新技術產業園區內，總占地84520㎡，注冊資本7000萬元，總資產41500萬元，被列入德州市重點建設項目。目前已完成建設的工程項目有：頭孢菌素類原料藥車間、普通化學類原料藥車間、普通化學類口服固體制劑車間、小容量注射劑車間以及配套建設的甲類倉儲、動力車間和綜合辦公樓。公司已經取得了上述4個車間的藥品生產許可證。展望未來，醫藥行業的發展是未來國策重點，行業發展前景非常樂觀，2017年公司計劃新建多肽原料藥車間和生物工程原料車間。公司將堅持“真心關愛生命、科技護航健康”的戰略指導思想，充分利用醫藥行業“門檻”快速提高的機遇，繼續加大科研的投入，提升科研及技術水準，同時增加新的藥品生產劑型。