6K-12K | 渝北區 | 經驗1-2年 | 碩士 | 全職
? 負責新藥注冊法律法規收集整理,為公司產品注冊流程提供依據;
? 負責對擬注冊品種的資料進行審核、整理、申報;
? 與藥監局部門溝通協調,跟蹤產品注冊進度,解決審評過程中專家提出的問題;
? 參與項目開發的過程管理,負責跟進項目研發進度;
? 藥學、藥理學等相關專業,碩士學歷;
? 熟悉藥品管理有關法規及技術指導原則,具有獨立分析、判斷、解決問題的能力;
? 有2年以上新藥開發、新藥項目管理等相關工作經驗優先;
? 具備優秀的學習能力和專業英語讀寫能力,能夠熟練檢索國內外文獻;
? 富有責任心,優秀的溝通協調能力,較強的執行力和邏輯思維。
未填寫
重慶復創醫藥研究有限公司是一家專業從事小分子創新藥物研究開發的高新技術企業。由海外科學家牽頭創立于2009年。投資股東包括上海復星醫藥(集團)股份有限公司、江蘇萬邦生化醫藥股份、重慶醫藥工業研究院等。公司總部位于中國重慶,并在中國上海及美國舊金山擁有兩家全資子公司(研究實驗室),從而形成了獨具特色的“兩國三地”國際性布局,實施24小時不間斷接力科研,大大提高了創新藥物研發效率。?
● 技術力量
??? 公司的核心技術團隊是在Abbott等國際大型制藥公司有多年新藥研發經歷的海外科學家,在新藥設計與合成、構效關系(SAR)解析等方面具有豐富的研究經驗。曾成功開發出ABT-753,A-192411,ABT-100和Flumatinib等創新藥物。
專注領域
● 目前,復創醫藥致力于研究開發具有自主知識產權的創新藥物(化藥1.1類新藥),聚焦于腫瘤、糖尿病等疾病領域的治療藥物研發。