職位介紹

崗位職責：

1、負責原輔料的取樣工作；

2、負責原輔料和中間體的檢驗工作；

3、負責化驗室日常GMP維護工作；

任職要求：

1、大專及以上學歷，藥學、化學、制藥工程等相關專業；
2、能接受倒中班（每周一次中班，中班工作時間：16:00-24:00）
3、有GMP和氣相、液相、理化檢驗工作經驗者優先考慮

簡歷投遞郵箱

未填寫

機構介紹/課題組介紹

浙江蘇泊爾制藥有限公司由蘇泊爾集團投資，于2002年成立，專業生產化學合成藥物活性成分（原料藥）以及合成藥物中間體。生產基地位于浙江省紹興市袍江工業區。

公司質量體系于2004年通過國家GMP認證。除了部分產品在國內市場銷售之外，產品主要銷往國際市場。公司的質量體系符合歐盟及美國的cGMP標準，并通過相關的體系審核。公司已建立完善的EHS體系，通過ISO14000和18000體系認證。公司已被政府認定為“高新技術企業”。

蘇泊爾制藥致力于不斷創新、持續改進、高標準完善質量管理體系、持續提高管理團隊的原料藥生產和經營管理專業素養、逐步跨入高水準原料藥生產企業的行列。