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恒瑞醫藥研發創新與國際化拓展又有新動作。8月25日，恒瑞醫藥與萬春醫藥子公司大連萬春布林醫藥有限公司（下稱“大連萬春”）簽訂戰略合作協議，恒瑞醫藥將對大連萬春進行1億人民幣股權投資并支付總計不超過13億人民幣的首付款和里程碑款，大連萬春授予恒瑞針對GEF-H1激活劑普那布林在大中華地區的聯合開發權益以及獨家商業化權益，以用于防治所有人類與動物疾病，包括但不限于化療引起的中性粒細胞減少癥（CIN）和癌癥。大連萬春在完成本輪融資后，恒瑞對其持股占比不低于2.5%。此次戰略合作將有效補充恒瑞醫藥在抗腫瘤領域的管線布局，同時未來雙方也有望在抗腫瘤藥物聯合開發等多層面展開深度合作。

萬春醫藥是一家專注于開發新型抗癌療法的全球性生物技術公司，自2012年起陸續在中國和美國成立研發中心，致力于國際前沿創新藥研發，2017年3月成功在美國納斯達克上市。萬春醫藥子公司大連萬春專注于CIN以及實體瘤等疾病相關藥品的研發及商業化。

根據《柳葉刀》雜志統計，中國年新發癌癥患者數量已達約450萬人，許多化療藥物和化療方案都會引起不同程度的中性粒細胞減少的副作用，嚴重的會導致患者發燒、感染，并且患者的化療劑量和方案都會受到影響，治療效果也會大打折扣。CIN現有的標準療法為G-CSF（粒細胞集落刺激因子）類藥物，但其起效較慢，骨痛副作用較多，仍有巨大的未被滿足需求。普那布林是萬春醫藥開發的1類創新藥，屬于GEF-H1（鳥嘌呤核苷酸交換因子）激活劑，能促進骨髓細胞成熟，防止化療對中性粒細胞的損傷，以達到早期控制CIN的療效。同時，它能誘導樹突狀細胞成熟和T細胞活化，達到免疫抗癌療效。普那布林屬于非G-CSF類藥物，與G-CSF具有機制互補性，全球多中心臨床試驗證明，普那布林聯用長效G-CSF可顯著降低重度CIN的發生率。恒瑞目前已有一款長效G-CSF創新藥硫培非格司亭（商品名：艾多）獲批上市，將兩者的優勢結合起來，將產生更大的臨床價值。當前尚無預防CIN的類似普那布林作用機制的產品進入臨床階段。

普那布林于2020年9月獲得中國和美國在CIN適應癥的“突破性療法”認定，于2021年4月向國家藥品監督管理局（NMPA）和美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交用于CIN的新藥上市申請（NDA），獲得NMPA和FDA受理并被納入優先審評。2021年8月，普那布林聯用多西他賽在非小細胞肺癌2/3線患者（EGFR野生型）的全球III期臨床研究中達到總生存期的主要終點，并計劃于2022年上半年提交該項適應癥的NDA。

“恒瑞是中國醫藥行業的領軍企業，強大的研發能力、豐富的管線資源以及商業化推廣經驗有利于實現普那布林價值的最大化，加之恒瑞本身已有一款臨床效果優異的長效G-CSF產品，兩者結合能夠為患者帶來更大獲益。”萬春醫藥聯合創始人、董事長兼首席執行官黃嵐博士表示，“普那布林將是萬春成立至今第一個上市產品，對于萬春而言具有非常重要的里程碑意義。此次合作也是對我們多年努力的一份肯定，也為后續產品的開發積累了經驗和信心，未來希望與恒瑞進一步攜手合作，共同為中國患者、乃至全球患者帶來更多的福音。”

“此次合作對于恒瑞在預防中性粒細胞減少癥的管線布局上是一個重要的補充，同時我們也看到普那布林在腫瘤治療特別是免疫治療方面的積極數據和潛力，而恒瑞抗腫瘤藥物管線十分豐富，未來雙方存在許多聯合開發的可能性。”恒瑞醫藥高級副總經理兼全球研發總裁張連山博士表示，“萬春醫藥是一家國際化的生物技術企業，恒瑞與萬春的這次合作，相信是一個良好的開端，并且未來的合作可能不局限于也不應該局限于中國權益，恒瑞已在歐美等地組建了一定規模的團隊，雙方將來的合作可以是全球性的。”

參考資料：http://www.hrs.com.cn/main_newshow/show-6784.html