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11月16日晚間，凱萊英公告，與美國某大型制藥公司簽訂了相關產品新一批的《供貨合同》，該產品的CDMO服務累計合同金額為4.8億美元。

公告稱，凱萊英醫藥集團（天津）股份有限公司（以下簡稱“公司”）持續為美國某大型制藥公司（以下簡稱“客戶”）的一款小分子化學創新藥物提供合同定制研發生產（CDMO）服務過程中，近日公司全資子公司Asymchem,Inc.和吉林凱萊英醫藥化學有限公司與客戶簽訂了相關產品新一批的《供貨合同》，截至該合同簽署日，該產品的CDMO服務累計合同金額為48,094萬美元，新的供貨合同經雙方簽字蓋章后已正式生效。

公告顯示，最近三年凱萊英與該交易對手方發生交易金額及占營業收入比重情況如下： 2018年該客戶收入約1.85億元，占當年營業收入比例10.07%；2019年該客戶收入約2.49億元，占當年營業收入比例10.11%；2020年該客戶收入約6.38億元，占當年營業收入比例20.25%。 

凱萊英在公告中表示其作為一家全球領先的服務于新藥研發和生產的CDMO一站式綜合服務商，擁有近二十年的客戶聲譽和技術經驗積累，通過為國內外制藥公司、生物技術公司提供藥品全生命周期的一站式CMC服務、高效和高質量的研發與生產服務，加快創新藥的臨床研究與商業化應用。本供貨合同是交易雙方更深一步的合作，進一步鞏固和證明公司在小分子CDMO行業的綜合競爭優勢。

當地時間11月16日，美國輝瑞公司在官網宣布，近期就該公司在研口服新冠抗病毒候選藥物Paxlovid（PF-07321332；利托那韋）與聯合國支持的公共衛生組織“藥品專利池”（MPP）達成了自愿許可協議，該協議將使 MPP 能夠通過向合格的仿制藥制造商授予許可，促進研究性抗病毒藥物的額外生產和分銷，讓全球更多人人群獲得這款藥品。

根據上述協議，獲得MPP授權的合格仿制藥生產商將能向95個國家提供該藥，覆蓋全球約53%的人口。另外，只要新冠疫情仍被世界衛生組織列為國際關注的突發公共衛生事件，輝瑞將不會對低收入國家的藥物銷售收取特許權使用費，并且將免除協議涵蓋的所有國家藥物銷售的特許權使用費。

Paxlovid是由PF-07321332和利托那韋合用的一種治療方法，前者PF-07321332 旨在阻斷 SARS-CoV-2-3CL 蛋白酶的活性。利托那韋是常見的HIV藥物，兩者合用有助于減緩 PF-07321332 的代謝或分解，使其在體內以更高的濃度保持更長時間的活性，以幫助對抗病毒。

此前，輝瑞稱，與安慰劑相比，新冠口服試驗藥物Paxlovid在出現癥狀后的三天內服用，能將輕度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。

在宣布自愿許可協議的同一天，輝瑞還宣布，已向美國食品和藥物管理局遞交申請，為其實驗性抗新冠病毒口服藥PAXLOVID申請緊急使用授權。美國食品和藥物管理局的顧問委員會計劃于11月30日開會討論該申請。如果獲得批準或授權，Paxlovid的將成為第一個3CL蛋白酶抑制劑的口服抗病毒藥物。

在促進藥物的可及性方面，輝瑞稱，如果獲得授權或批準，在大流行期間，輝瑞將通過基于每個國家的收入水平的分層定價方法提供該口服抗病毒治療，高收入和中高收入國家將比低收入國家支付更多費用，后者將支付非盈利性價格。

另外，輝瑞也已開始并將繼續投資約10億美元，以支持該研究治療候選藥物的制造和分銷，包括探索潛在的合同制造選項。它已與多個國家簽訂了預購協議，并已開始與全球約100個國家進行雙邊接觸。

來源：化學加綜合自21世紀經濟報道、凱萊英、澎湃新聞、輝瑞等。