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2022年3月14日，中國(guó)北京——生物醫(yī)藥高科技公司諾誠(chéng)健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）已受理其布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼用于治療復(fù)發(fā)/難治性華氏巨球蛋白血癥（WM）患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)（sNDA）。

北京協(xié)和醫(yī)院血液內(nèi)科主任周道斌教授說(shuō)：“根據(jù)獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)（IRC） 和研究者的評(píng)估結(jié)果，奧布替尼在每天一次150毫克劑量下治療復(fù)發(fā)/難治性WM患者均達(dá)到主要研究終點(diǎn)，顯示了令人鼓舞的療效，隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng)，預(yù)計(jì)療效得以進(jìn)一步改善。同時(shí)奧布替尼治療WM患者的安全和耐受性良好，本試驗(yàn)中不良事件，尤其是脫靶效應(yīng)相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率明顯較低。”

諾誠(chéng)健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說(shuō)：“WM對(duì)患者生命帶來(lái)威脅，國(guó)家藥監(jiān)局受理奧布替尼用于治療該項(xiàng)疾病的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)，我們備受鼓舞。這項(xiàng)sNDA共包括中國(guó)16家研究中心的47例患者，我們希望奧布替尼將為復(fù)發(fā)/難治性WM患者帶來(lái)一種新穎的治療選擇。”

奧布替尼于2020年12月25日在中國(guó)獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)、以及復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL) 兩項(xiàng)適應(yīng)癥。

關(guān)于華氏巨球蛋白血癥

華氏巨球蛋白血癥是一種相對(duì)惰性的B細(xì)胞淋巴瘤，表現(xiàn)為分泌單克隆免疫球蛋白M（IgM）的淋巴漿細(xì)胞侵犯骨髓。該疾病通常發(fā)生在老年患者中，主要在骨髓中發(fā)現(xiàn)，但也可能累及淋巴結(jié)和脾臟。

關(guān)于奧布替尼

奧布替尼是諾誠(chéng)健華研發(fā)的1類創(chuàng)新藥，是具高度選擇性的新型BTK抑制劑，用于治療淋巴瘤及自身免疫性疾病。

奧布替尼于2020年12月25日在中國(guó)獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)、以及復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL) 兩項(xiàng)適應(yīng)癥。除此之外，奧布替尼還在中國(guó)開展治療邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(CNSL)、華氏巨球蛋白血癥(WM)及彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)在內(nèi)的多種B細(xì)胞淋巴瘤的臨床試驗(yàn)。

奧布替尼在美國(guó)獲得食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予突破性療法認(rèn)定（Breakthrough Therapy Designation），用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤（R/R MCL）。

基于優(yōu)異的靶點(diǎn)選擇及臨床安全性，奧布替尼在自身免疫性疾病領(lǐng)域正在開展治療多發(fā)性硬化（MS）的全球II期臨床研究，以及治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）的中國(guó)臨床II期試驗(yàn)。

關(guān)于諾誠(chéng)健華

諾誠(chéng)健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領(lǐng)域的一類新藥研制，適用于治療淋巴瘤、實(shí)體瘤和自身免疫性疾病。現(xiàn)有多個(gè)新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港、美國(guó)新澤西和波士頓均設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。

參考資料：https://cn.innocarepharma.com/cn/media/press-release/20220314/