《制藥經理人》是國際制藥界知名的醫藥專業雜志，為國際醫藥界頂級CEO或經理人提供行業信息和戰略決策借鑒。今年是該雜志第23年推出全球制藥企業TOP50榜單，該榜單主要依據各大藥企的處方藥銷售收入進行排名。
2019年，該榜單首次有中國藥企入選，中國生物制藥在當年排名全球第42位，為中國藥企第一。2023年的榜單中，四家中國藥企中，中國生物制藥排名39（去年第40名），連續第五年上榜，并再次登頂中國制藥企業首位；其次為上海醫藥，排名41；恒瑞醫藥排名43，石藥集團排名48。
榜單顯示，中國生物制藥、上海醫藥、恒瑞醫藥和石藥集團2022年處方藥銷售額分別為44.63億美元、40.43億美元、40.1億美元、33.34億美元；2022年研發投入分別為6.01億美元、2.61億美元、8.93億美元、5.11億美元。
四家中國藥企中，各有3款2022年最暢銷的處方藥進入榜單。其中，中國生物制藥銷售最高的是鹽酸安羅替尼膠囊（商品名“福可維”），上海醫藥的處方藥銷售冠軍為丹參酮IIA-磺酸鈉（商品名“諾新康”），恒瑞醫藥的是卡瑞利珠單抗（商品名“艾瑞卡”）、石藥集團的是丁苯酞（商品名“恩必普”）。
《制藥經理人》分析認為，隨著COVID-19產品銷售到達巔峰后大幅下滑，可以預見，非流行病治療趨勢、市場驅動因素、宏觀經濟和地緣政治因素再次成為行業關注的焦點。未來數年內，制藥公司50強的排名可能會面臨巨大的變化。以GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）受體激動劑為代表的減肥藥領域、RSV（呼吸道合胞病毒）疫苗領域、阿爾茨海默病藥物領域等重點方向的競爭，都可能影響到未來頂級藥企的排名。
作為中國領先的創新研究和研發驅動型醫藥集團，中國生物制藥始終以“專注創新，服務病患，成為全球領先的制藥企業”為發展愿景。2022年，公司實現營業收入287.8億元（人民幣，下同），其中研發投入高達44.54億元，同比增長16.6%。不論是研發投入的絕對值還是增速、投入占比來看，中國生物制藥都居于行業前列。持續增加的投入之下，公司創新轉型步入收獲期，去年創新藥凈收入達到67.5億元，同比增長20%。隨著持續投入，中國生物制藥創新成果逐漸步入收獲期。2022年度，公司獲批臨床新適應癥23個，涉及創新藥17個，有超過50個創新藥處于臨床與上市申請階段。2023年以來，包括利馬前列素、艾貝格司亭α（長效G-CSF）等多個創新藥已獲批上市，TQ-B3525片（PI3Kδ/α雙重抑制劑）等多個創新藥已遞交上市申請。未來三年，預計有超過10個創新藥上市，還有40多個在研創新藥有望在2030年或之前上市。另一方面，中國生物制藥也將國際化作為重要戰略。2021年中國生物制藥在英國成立全資海外平臺invoX，先后完成對軟霧遞送平臺SOFTHALE、全球領先的mRNA平臺pHion等優質資產的收購。今年3月初，集團利用invoX收購英國生物科技公司F-star的交易正式宣告完成，正式進軍潛在規模800億美元的全球“雙抗”市場，意味著中國生物制藥國際化戰略再度取得重磅進展。“再次入選《制藥經理人》全球制藥企業TOP50榜單，并登頂中國區域第一，是國際權威機構對我們近年一系列努力的認可，”中國生物制藥董事會主席謝其潤表示，“我們未來將繼續加速差異化創新、國際化創新，力爭為推動中國醫藥產業高質量發展、為構建人類衛生健康共同體貢獻更多中國力量。”2022年，在疫情承壓的情況下，上海醫藥持續保持高質量發展，實現年度營業收入2319.81億元，同比增長7.49%。其中，醫藥工業實現收入267.58億元，同比增長6.61%，60個重點品種同比增長13.12%；醫藥商業實現收入2052.24億元，同比增長7.60%。截至2023年一季度，公司臨床申請獲得受理及進入臨床研究階段的新藥管線已有64項，其中創新藥52項，改良型新藥12項。在創新藥管線中，已有3項提交pre-NDA或上市申請，5項處于關鍵性研究或臨床III期階段。作為滬港兩地上市的大型醫藥產業集團，上海醫藥立足上海、對標全球，不僅承擔著保障民眾生命健康的重要責任，同時也在打造自身的產業特色中，積極服務國家戰略，以高質量發展格局助推中國式現代化。在創新和國際化的主旋律中，上海醫藥穩守增長確定性，不斷強化科技創新與原始創新的雙輪驅動，致力在研發、工業營銷方面帶領中國制藥走向世界，全力打造具有國際競爭力和影響力的中國領先藥企，并向進入全球制藥企業40強乃至20強這一目標穩步邁進。作為創新型國際化制藥企業，恒瑞醫藥始終堅持“科技為本，為人類創造健康生活”的使命，以“專注創新，打造跨國制藥集團”為愿景，持續加碼研發，近十年累計研發投入292億元，位居全國醫藥行業前列。公司還在連云港、上海、美國和歐洲等地設立14個研發中心，全球研發團隊達5000余人。得益于持續高強度研發投入，近年來，恒瑞醫藥已有瑞維魯胺、卡瑞利珠單抗等12款自研創新藥和一款引進創新藥在國內上市，另有80多個自主創新產品正在臨床開發，260多項臨床試驗在國內外開展，形成了上市一批、臨床一批、開發一批的良性循環。恒瑞醫藥努力推動中國制藥品牌走向世界。公司堅持自主研發與開放合作并重，在內生發展的基礎上加強國際合作。通過與美國、韓國公司合作，公司將SHR2554、卡瑞利珠單抗、SHR0302等具有自主知識產權的創新藥對外授權。公司已在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內的20多個注冊批件，目前，公司的醫藥產品已進入超過40個國家。公司也正加快推進海外臨床進展，爭取早日實現民族創新藥在海外上市。2022年石藥集團研發投入約40億。2023年一季度，集團研發費用10.08億元，同比增加11.8%，繼續保持雙位數增長。今年以來，集團先后提交的恩朗蘇拜單抗注射液（重組抗PD-1全人源單克隆抗體）（SG001）用于治療至少一線含鉑方案化療失敗的PD-L1表達陽性的復發或轉移性宮頸癌的上市申請（并獲附條件批準上市資格）、注射用兩性霉素B脂質體用于治療深部真菌感染的上市申請、注射用重組抗IgE單克隆抗體（SYSA1903）用于慢性自發性蕁麻疹適應癥遞交新藥上市前（Pre-BLA）會議申請、普盧格列汀片(DBPR108)用于治療2型糖尿病的上市申請獲得受理。此外，集團還取得6個在研創新藥首適應癥臨床試驗批件、7個在研創新藥新增適應癥臨床試驗批件。國際化方面，石藥集團開發的抗體藥物偶聯物(Antibody-Drug Conjugate)CPO301在4月和6月份分別獲批在美國和加拿大開展臨床試驗，并于6月份獲得FDA快速通道資格。目前，石藥集團在研管線超過300項，預計未來五年將有逾40個創新藥及新型制劑藥物上市，能支撐集團未來高質量增長。
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