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本課題組旨在研發前沿的分子探針和組學分析技術以有力揭示RNA與小分子互作在細胞功能、疾病發展和分子藥理中的關鍵角色，著力為相關的藥物研發提供理論基礎和應用場景。主要研究方向包括：

（1）功能性RNA的化學組學分析: 開發新型探針和組學分析技術，解析RNA-小分子互作影響細胞命運的分子機制；（化學+生物學）

（2）繪制人體轉錄組的小分子配體圖譜: 發展化學組學技術，探索RNA小分子配體的化學空間；（化學+生物學）

（3）RNA功能的化學編輯: 設計新型多功能小分子，針對腫瘤、自身免疫和神經系統疾病實現對相關RNA功能的精準控制。（生物學+化學）

PI簡介：方凌瀾，博士生導師，國家級高層次青年人才，從事RNA化學生物學研究。在2020年獲得美國華盛頓大學化學博士學位，隨后于2024年在美國斯坦福大學完成博士后研究，師從著名核酸化學家Eric T. Kool教授。在此期間開發并應用深度測序（RNA-seq）技術發現藥物分子在RNA中普遍存在“脫靶”現象，揭示了藥物毒理的新機制。隨后，方凌瀾博士發展了一系列RNA合成后修飾策略，提供了調控RNA穩定性、翻譯和免疫響應的新思路。其研究成果多次發表于Nat. Chem. (2篇)、Mol Cell、JACS、Cell Chem. Biol.等國際著名期刊，并擁有數項國際專利。

課題組簡介：https://www.westlake.edu.cn/about/faculty/Linglan-Fang.shtml

聯系方式：fanglinglan@westlake.edu.cn

1. Fang L, Velema WA, Lee Y, Xiao L, Mohsen MG, Kietrys AM, Kool ET, Pervasive Transcriptome Interactions of Protein-Targeted Drugs, Nat. Chem., 2023, 15, 1374-1383.

2. Fang L, Xiao L, Jun YW, Onishi Y, Kool ET, Reversible 2′-OH Acylation Enhances RNA stability, Nat. Chem., 2023, 15, 1296-1305.

3. Fang L, Chakraborty S, Dieter EM, Potter ZE, Lombard CK, Maly DJ, Chemoproteomic Method for Profiling Inhibitor-Bound Kinase Complexes, J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 30, 11912-11922. 

4. Fang L, Kool ET, Reactivity-Based RNA Profiling for Analyzing Transcriptome Interactions of Small Molecules in Human Cells, STAR Protocols, 2023, 4, 102670.

（1）保持開放的思想、智能上人人平等：固化的背景觀念（例如教育出身、家庭背景、長幼順序、國籍）抑制創造力，阻礙對新知識的吸收和對科學的熱情。鼓勵每位組員在智能上平權，自由地發表研究見解。

（2）“為什么”：個人的知識有局限性，鼓勵所有組員不懂就問、不懂就查。多問“為什么”，格物致知。

（3）報喜也報憂：仔細分析不如預期的實驗結果往往可以引出新的科學發現。支持鼓勵每位組員毫無顧慮地展示任何研究想法、結果、成功、失敗。

（4）人無完人，每個錯誤都將是一次成長訓練的機會。但每位組員有責任改正、避免出現同樣的錯誤。

（5）認真研究、認真休息/玩耍：科研訓練并非一蹴而就。在實驗室里，我們全身心投入研究。在學習之外，鼓勵所有組員勞逸結合。